不知道從什么時候開始，人類的進(jìn)步就得到了飛一般的加速，不管對科技還是生活的方式都在發(fā)生著變化，現(xiàn)在對于西安無塵車間的凈化空調(diào)以及自控系統(tǒng)的發(fā)展也是非?？捎^的，下面我就為大家介紹下它的應(yīng)用具體表現(xiàn)在哪里。

自美國食品藥品管理局于1962 年率先頒布了GMP 以來，全世界已有100 多個國家和地區(qū)相繼實行了GMP 制度。我國自1982 年中國醫(yī)藥工業(yè)公司頒布《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》至今已有十多部相關(guān)的規(guī)范和條例出臺。其實，所謂GMP是指從負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的人員和生產(chǎn)操作者的素質(zhì)到生產(chǎn)廠房、設(shè)施、建筑、設(shè)備、倉儲、生產(chǎn)過程、質(zhì)量管理、工藝衛(wèi)生、包裝材料與標(biāo)簽，直至成品的貯存與銷售的一整套保證藥品質(zhì)量的管理體系。

總之，實行GMP 的目的是為了防止藥品生產(chǎn)中的混批、混雜、污染和交叉污染，以確保藥品的質(zhì)量。可見GMP 著眼于藥品生產(chǎn)的全過程而不是某個局部，因此影響GMP 的因素很多，其中空氣潔凈作為一個大的方面則是GMP的較重要因素之一。而實現(xiàn)空氣潔凈的手段是凈化空調(diào)，為使凈化空調(diào)更好地發(fā)揮作用自動化控制系統(tǒng)也是必不可少的。本文將根據(jù)某疫苗無塵車間凈化空調(diào)自動控制系統(tǒng)的實際運(yùn)行情況，針對凈化空調(diào)系統(tǒng)的自動控制的方案設(shè)計、設(shè)備選型、安裝施工以及運(yùn)行管理的情況進(jìn)行論述。

制藥工藝空調(diào)自控系統(tǒng)的設(shè)計原則

滿足制藥生產(chǎn)工藝要求，符合GMP認(rèn)證規(guī)范

作為制藥生產(chǎn)工藝過程具有獨(dú)特的空氣質(zhì)量和空氣調(diào)節(jié)的要求，無論是送風(fēng)空氣潔凈度、換氣次數(shù)、溫濕度甚至排風(fēng)都有特殊的要求。因此，在進(jìn)行空調(diào)系統(tǒng)自動控制方案選擇時首先要遵循的原則就是滿足生產(chǎn)工藝的要求。國家醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)藥設(shè)計技術(shù)規(guī)定》中對于醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)均給出了明確的規(guī)定。

陜西雙輝空調(diào)凈化工程有限公司是一家專門從事空調(diào)凈化工程的科研、開發(fā)、設(shè)計、安裝的高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有專業(yè)的科技人員、專業(yè)的設(shè)備制作人員和工程安裝施工人員，運(yùn)用現(xiàn)代高科技手段，不斷創(chuàng)新、不斷發(fā)展，致力于空調(diào)凈化系統(tǒng)新技術(shù)、新設(shè)備、新材料的研究開發(fā)及應(yīng)用；承接超凈廠房、西安無塵車間工程的設(shè)計、施工、安裝及調(diào)試。凈化技術(shù)廣泛應(yīng)用于電子業(yè)、制藥業(yè)、航空航天、精密儀器、醫(yī)療器械、醫(yī)藥衛(wèi)生、精細(xì)化工、生物工程、食品飲料、無菌手術(shù)室等行業(yè)，